Colitis ulcerosa: Arztsuche und Selbsthilfe

Gemeinsam mit Ihrer Gastroenterologin bzw. Ihrem Gastroenterologen können Sie die individuell passende Behandlung finden, um die Colitis ulcerosa zu kontrollieren.
Mann mit schwarzen Haare und Brille schreibt etwas auf
Zwei Frauen schauen ihre Klamotten an
Junger Mann sitzt auf dem Sofa und hört Musik mit Kopfhörern

Colitis ulcerosa: Arztsuche

Gastroenterolog*innen mit dem Schwerpunkt chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, sind für die Diagnose und Behandlung der Colitis ulcerosa die richtige Anlaufstelle. Die Arztsuche hilft Ihnen, die passende Arztpraxis oder Klinik in Ihrer Nähe zu finden.

CED-Spezialisten in Ihrer Nähe

Kompetenznetz Darmerkrankungen
Das Kompetenznetz Darmerkrankungen e. V. bietet eine Suche für Ärzt*innen und Kliniken in ganz Deutschland, die auf CED spezialisiert sind.

www.kompetenznetz-ced.de

Berufsverband Niedergelassener Gastroenterologen Deutschlands e. V.
Der Berufsverband Niedergelassener Gastroenterologen Deutschlands e. V. hat auf seinem Internetportal eine Suche für CED-Schwerpunktpraxen eingerichtet.

www.magen-darm-aerzte.de

Colitis ulcerosa: Selbsthilfe und Initiativen

Sich mit anderen Menschen auszutauschen, die auch Colitis ulcerosa haben, kann im Umgang mit der Erkrankung stärken. Die Möglichkeit, Kontakte zu knüpfen, bieten Ihnen sowohl Patientenorganisationen als auch andere Betroffene, die in den sozialen Medien, z. B. auf Instagram, an ihrem Leben und ihren Sichtweisen teilhaben lassen. Patientenorganisationen und -vereine können darüber hinaus eine gute Informationsquelle zu Colitis ulcerosa und dem Leben mit der Erkrankung sein. Hier finden Sie eine Auswahl von Anlaufstellen.

Die DCCV ist als eine der größten nationalen Patientenorganisationen die Interessenvertretung für Menschen mit CED. Sie bietet vielseitige Beratung und Unterstützung in allen Fragen zur Erkrankung. Online-Informationen, Broschüren, Arzt-Patienten-Seminare sowie der Kontakt zu lokalen Selbsthilfegruppen zählen zum Angebot. Forschungsförderung und die öffentliche Aufklärung zu CED sind weitere Ziele der DCCV.

www.dccv.de

Die Deutsche ILCO e. V. ist die Selbsthilfevereinigung für Menschen mit Stoma, also einem künstlichen Darmausgang, sowie ihre Angehörigen. Neben vielen Informationen zum Leben mit Stoma bietet die ILCO Erfahrungsaustausch für Betroffene in Selbsthilfegruppen vor Ort an und ist zudem gesundheits- und sozialpolitische Interessenvertretung.

www.ilco.de

CHRONISCH GLÜCKLICH e. V., der Verein zur Förderung der Lebensqualität chronisch Erkrankter, unterstützt mit seinem Angebot Menschen mit CED. Ziel ist es, die Alltagsbewältigung und Krankheitsakzeptanz zu fördern. Das Angebot umfasst u. a. Infos, Veranstaltungen, einen Blog sowie einen Podcast.

www.chronisch-gluecklich.de

Die Selbsthilfegruppe unterstützt Betroffene mit CED, Stoma oder Pouch in Berlin und darüber hinaus. Ein wichtiges Ziel der Initiative ist es, dass niemand die Erkrankung allein durchstehen muss. DuGehstNichtAllein bietet persönlichen Austausch sowie Begleitung online oder auch telefonisch und ist an vielen Projekten zur Aufklärung über CED beteiligt

www.instagram.com/dugehstnichtallein

Die Gastro-Liga – Deutsche Gesellschaft zur Bekämpfung der Krankheiten von Magen, Darm und Leber sowie von Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung e. V. – informiert über die Vorbeugung, Erkennung und Behandlung von Verdauungserkrankungen. Sie arbeitet eng mit der Wissenschaft zusammen und wird von anerkannten Mediziner*innen unterstützt.

www.gastro-liga.de

Das Kompetenznetz Darmerkrankungen ist ein Verbund von Wissenschaftlern, Ärzten, Fachkliniken und universitären Institutionen, die auf CED spezialisiert sind, und bietet eine Arztsuche für CED-Spezialisten.

www.kompetenznetz-ced.de

Lila Hoffnung – CED und Darmkrebshilfe e. V. informiert über CED und erfüllt Herzenswünsche von Kindern und Erwachsenen mit CED oder Darmkrebs. Aktionen zur Aufklärung der Öffentlichkeit zählen genauso zum Angebot wie Veranstaltungen zur Information und zum Austausch von Menschen mit CED.

www.lila-hoffnung.de

Auf dem Patientenportal bietet der Berufsverband Niedergelassener Gastroenterologen Deutschlands e. V. (bng) neben Informationen zur Darmkrebsvorsorge eine Arztsuche, mit der sich auch CED-Schwerpunktpraxen finden lassen.

www.magen-darm-aerzte.de

Die Stiftung Darmerkrankungen engagiert sich für die Belange von Menschen mit CED. Sie setzt sich für die Forschungsförderung ein und unterstützt Betroffene mit CED bei der Aus- und Weiterbildung durch Stipendien.

www.stiftung-darmerkrankungen.de

Die Website Leben mit CED bietet für jede Lebenslage mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa die passenden Antworten. Praktisch, alltagstauglich und fundiert präsentiert die Initiative des BioPharma-Unternehmens AbbVie Basiswissen zu CED, Erfahrungsberichte, Videos, Rezepte und noch vieles mehr.

www.leben-mit-ced.de

AbbVie Care-Begleitprogramm

Hier finden Sie Informationen über das AbbVie Care-Begleitprogramm zur Begleitung einer Therapie mit einem AbbVie-Arzneimittel.

Zum Begleitprogramm

DE-IMM-220082

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