Austausch, Links und Infos

Der Austausch mit anderen, die ganz ähnliche Dinge mit der Neurodermitis erlebt haben, kann im Umgang mit der Erkrankung helfen und manchmal auch neue Wege aufzeigen. Erfahre, wie andere die Sache sehen und wo Du weitere Infos erhältst.

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Austausch, Links und Infos

Dein Hautarzt ist der Experte, wenn Du Fragen zur Neurodermitis hast. Es gibt aber noch andere Infoquellen zur Erkrankung, zum Beispiel Patientenorganisationen. Und: Du kannst Dich auch mit anderen, die ganz Ähnliches erlebt haben, über Deine Erfahrungen mit Neurodermitis austauschen.

Ob Blogs im Internet, auf Instagram oder auf Facebook – auch online kannst Du eine Menge über Neurodermitis erfahren, und zwar aus einem sehr persönlichen Blickwinkel. Mach Dich einfach mal auf die Suche und erfahre, wie andere ihre Neurodermitis erleben und das Leben mit ihr gestalten.

  • Übrigens: Wenn Du online zur Neurodermitis unterwegs bist, solltest Du mit einer gesunden Skepsis an die Infos gehen, die geboten werden. Nicht alles ist medizinisch richtig, ausgewogen dargestellt oder ohne Hintergedanken. Auch bei Wundermitteln oder Wunderdiäten ist Vorsicht geboten.

Patientenorganisationen

  • Deutscher Allergie- und Asthmabund (DAAB):
    www.daab.de
  • Deutscher Neurodermitis Bund (DNB):
    www.neurodermitis-bund.de
  • Deutsche Haut- und Allergiehilfe (DHA)
    www.dha-neurodermitis.de
  • Bundesverband Neurodermitis e. V. (BVN)
    www.neurodermitis.net
  • Netzwerk Autoimmunerkrankter e. V. (NIK)
    www.nik-ev.de
  • Übrigens: Es gibt spezielle Neurodermitis-Schulungen, in denen Du viel über Deine Erkrankung, die Behandlung und den Umgang mit Neurodermitis lernen kannst. Wo es die gibt, erfährst Du bei AGNES, der Arbeitsgemeinschaft Neurodermitisschulung e. V.
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